우리동네

부계의 루트를 더듬을 수 있는 Y염색체하 프로 그룹은, 수만년에 걸치는 장기적인 추적에 적절하고 있어 1990년대 후반부터 연구가 급속히 진전했다.거기에 따라, 현대 일본인은 종래 생각할 수 있어 왔던 것보다도 현저하고 고황색인종적 죠몽인의 혈통을 받아 잇고 있는 것이 판명되어 왔다.


타니 미츠루의 분석으로는, 일본인은 주로 Y염색체하 프로 그룹 D1a2a의 죠몽계와 하 프로 그룹 O1b2의 3월계를 기원으로 하는 것이 밝혀졌다.이 하 프로 그룹 D1a2a는 아이누인·오키나와인·본토 일본인의 3 집단에 많이 볼 수 있는 타입이며, 한반도나 중국인(한민족)에게는 전혀 볼 수 없다.이 하 프로 그룹 D1a2a는 아이누인의88%로 보여지는 것부터, D계통은 한 때의 죠몽인(구석기시대의 시베리아)의 것이다고 생각되고 있다.단 죠몽인의 하 프로 그룹이 D1a2a 뿐이었다  것은 아니고 하 프로 그룹 C1a1도 있었던 것이 알려져 있지만, 다수파로서 현재까지 전해진 하 프로 그룹을 D1a2a라고 말할 수 있다.


하 프로 그룹 D계통은 YAP형(YAP하 프로 타입)이라고도 해 현대 아시아에 대해 지배적인 O계통이나 C2계통과는 분기로부터 7 만년 이상 지날 수 있는 내려 가장 근친이며 같은 YAP형인 E계통과도 6.5만년전에 분기 한 계통이다.현재 D계통은, 일본 열도 이외로 고빈도의 지역은 티벳[12][13]으로 안다만 제도 밖에 없다.


덧붙여 당시의 야요이인이나 현대 동아시아에 있어 지배적인 O계통은, 우랄계의 N계통이나 코카소이드계에 대해 최다적인 R계통등과 근친이며, YAP형(D계통, E계통)과는 완전히 다른 그룹이다.이상로부터 죠몽인으로부터 자연 진화적으로 야요이인이 파생했다고 하는 설은 완전하게 부정되고 있다.


일본 열도에 D계통의 사람들이 들어 온 것은 수만 년전의 최종 빙기 붙어 있음의 시대라고 생각되고 있다.그 증거로 하고, 일본인의 D계통에게만 볼 수 있는 많은 SNP의 발생을 들 수 있다.SNP는 돌연변이에 의해 발생하는 확률적인 사상이기 때문에, 발생수에 의해서 시간의 경과를 알 수 있는 것이다.일본 고유의 D1a2a 계통은 그 발생으로부터 3.5-3.7만년 정도 경과하고 있다고 여겨져[15], 고고학으로부터 구할 수 있는 일본 열도에 최초로 현금 인류 집단이 도래했던 시기와 일치하고 있다.



오랫동안 죠몽인의 인골보다 Y염색체하 프로 그룹은 분석되어 오지 않았지만, 홋카이도 레분도의 정박 유적(죠몽 시대 후기전 잎으로부터 중엽( 약 3,800~3,500 년전))로부터 출토한 인골·정박 5호의 Y염색체하 프로 그룹이 D1a2a2a(D-CTS220)인 것이 판명되었다.이것에 의해 「하 프로 그룹 D1a2a는 죠몽계이다」라고 하는 종래부터의 가설에 하나 가까워졌지만, 검증한 것은 긴 죠몽 시대의 중기의 단 혼자서 있다 때문, 시대, 지역 모두 광범위하고의 다수의 검증이 기대된다.특히 하 프로 그룹 C1a1는 확산 연대와 죠몽 문화 개시의 시기가 일치하고 있어, 향후의 연구 안돼에 따라서는 초기의 죠몽인의 주요한 DNA가 될 가능성이 있다.C1a1와 C2a는 일본인 고유하고, 현재의 일본에서는 대략5%의 빈도로 발견되고 있다.


Ron Zacapa=癇癪大尉 分子人類学から見た縄文人の父系のルーツ

父系のルーツを辿ることができるY染色体ハプログループは、数万年にわたる長期的な追跡に適しており、1990年代後半から研究が急速に進展した。それに伴い、現代日本人は従来考えられてきたよりも色濃く古モンゴロイド的縄文人の血を引き継いでいる事が判明してきた。


谷満の分析では、日本人は主にY染色体ハプログループD1a2aの縄文系とハプログループO1b2の弥生系を起源とする事が明らかになった。このハプログループD1a2aはアイヌ人・沖縄人・本土日本人の3集団に多く見られるタイプであり、朝鮮半島や中国人(漢民族)には全く見られない。このハプログループD1a2aはアイヌ人の88%に見られることから、D系統はかつての縄文人(旧石器時代のシベリア)のものであると考えられている。但し縄文人のハプログループがD1a2aだけだった訳ではなくハプログループC1a1もあったことが知られているが、多数派として現在まで伝わったハプログループがD1a2aだといえる。


ハプログループD系統はYAP型(YAPハプロタイプ)ともいわれ、現代アジアにおいて支配的なO系統やC2系統とは分岐から7万年以上経ており、最も近縁であり同じYAP型であるE系統とも6.5万年前に分岐した系統である。現在D系統は、日本列島以外で高頻度の地域はチベット[12][13]とアンダマン諸島しかない。


なお、当時の弥生人や現代東アジアにおいて支配的なO系統は、ウラル系のN系統やコーカソイド系において最多的なR系統などと近縁であり、YAP型(D系統、E系統)とは全く異なるグループである。以上のことから縄文人から自然進化的に弥生人が派生したという説は完全に否定されている。


日本列島にD系統の人々が入ってきたのは数万年前の最終氷期地続きの時代と考えられている。その証拠として、日本人のD系統にのみ見られる多くのSNPの発生があげられる。SNPは突然変異により発生する確率的な事象であるから、発生数によって時間の経過が分かるのである。日本固有のD1a2a系統はその発生から3.5-3.7万年ほどたっているとされ[15]、考古学から求められる日本列島に最初に現生人類集団が到来した時期と一致している。



長らく縄文人の人骨よりY染色体ハプログループは分析されてこなかったが、北海道礼文島の船泊遺跡(縄文時代後期前葉から中葉(約3,800~3,500 年前))から出土した人骨・船泊5号のY染色体ハプログループがD1a2a2a(D-CTS220)であることが判明した。これにより「ハプログループD1a2aは縄文系である」という従来よりの仮説に一つ近づいたが、検証したのは長い縄文時代の中期のたった一人である為、時代、地域共に広範囲での多数の検証が期待される。とりわけハプログループC1a1は拡散年代と縄文文化開始の時期が一致しており、今後の研究いかんによっては初期の縄文人の主要なDNAとなる可能性がある。C1a1とC2aは日本人固有であり、現在の日本ではおよそ5%の頻度で発見されている。



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